การจับยารักษามะเร็งในการกระทำอาจดูซับซ้อน แต่ในไม่ช้าอาจง่ายขึ้นมาก หนึ่งในสามวิธีที่ใช้กันทั่วไปในการรักษามะเร็งคือเคมีบำบัด กระบวนการนี้ใช้สารเคมีออกฤทธิ์เพื่อทำลายเซลล์ที่ผิดปกติหรือเนื้องอก ความท้าทายพื้นฐานของเคมีบำบัดคือการที่เคมีบำบัดทำปฏิกิริยากับเซลล์ที่แบ่งตัวอย่างรวดเร็วทั้งหมดในร่างกาย และด้วยเหตุนี้จึงอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรงได้
เพื่อปรับปรุง
ข้อเสียของเคมีบำบัดและการรักษาแบบมุ่งเป้าอื่นๆ นักวิทยาศาสตร์ ได้พัฒนาเทคโนโลยีการติดตามการรักษาที่ประเมินปฏิกิริยาระหว่างยากับเซลล์มะเร็งโดยเฉพาะ นักวิจัยได้อธิบายถึงเทคโนโลยีนี้ ซึ่งมีชื่อว่าการตรวจสอบถุงน้ำภายนอกเซลล์ของการครอบครองโมเลกุลขนาดเล็กและการแสดงออกของโปรตีน
เทคโนโลยี อาศัยถุงขนาดเล็กคล้ายอนุภาคนาโนที่หลั่งออกมาจากเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม โดยเฉพาะเซลล์มะเร็ง สิ่งที่เรียกว่าถุงนอกเซลล์ (EVs) เหล่านี้มีองค์ประกอบหลายอย่าง รวมถึงองค์ประกอบที่รับผิดชอบในการโต้ตอบของยาและการกำหนดเป้าหมาย เทคโนโลยี ตรวจสอบปริมาณ EV
ที่ผลิตในเลือด โดยใช้เซ็นเซอร์พลาสโมนิกเพื่อประเมินว่ายาหรือสารอื่นๆ จับกับ EV ผ่านตัวรับโปรตีนเฉพาะอย่างไร สิ่งนี้ช่วยให้นักวิจัยเข้าใจและติดตามว่าเซลล์มะเร็งทำปฏิกิริยากับยาในระดับโมเลกุลอย่างไรทีมงานได้ออกแบบโพรบพิเศษซึ่งประกอบด้วยนาโนริงทองคำ ซึ่งใช้ในการระบุจุดเชื่อมต่อ
ของยากับเซลล์มะเร็ง เมื่อเปรียบเทียบกับโพรบที่ออกแบบไว้ก่อนหน้านี้ นาโนริงเหล่านี้ซึ่งทำหน้าที่เป็นพลาสโมนิกเรโซเนเตอร์ นำเสนอการตรวจจับสัญญาณที่ดีขึ้นโดยขยายตำแหน่งการดักจับของปฏิกิริยาระดับโมเลกุลกับเซลล์มะเร็ง โพรบใหม่สามารถขยายสัญญาณจาก EV ที่มีความจุต่ำสำหรับ
การกำหนดเป้าหมายยา และช่วยให้สามารถติดตามปฏิกิริยาของโมเลกุลได้แบบเรียลไทม์ในระหว่างการรักษามะเร็งที่กำลังดำเนินอยู่ เครื่องสะท้อนเสียงพลาสโมนิกสร้างฮอตสปอตแม่เหล็กไฟฟ้า ซึ่งเพิ่มความไวในการตรวจจับให้สูงสุด เพื่อเพิ่มการตรวจจับสัญญาณ ทีมงานต้องมั่นใจว่าปฏิกิริยา
ระดับ
โมเลกุลเกิดขึ้นภายในจุดที่มีสัญญาณรบกวนเหล่านี้ การใช้งานทางคลินิก ทีมวิเคราะห์ตัวอย่างพลาสมาจากผู้ป่วยมะเร็งปอดโดยใช้เครื่องสะท้อนเสียง เพื่อระบุเครื่องหมายมะเร็งที่เป็นไปได้ เมื่อเปรียบเทียบกับการวิเคราะห์ EV อื่นๆ ผลลัพธ์ แสดงการจำแนกประเภทโรคที่แม่นยำที่สุด โดยมีพื้นที่ใต้
เส้นโค้ง 0.982นักวิจัยได้ตรวจสอบตัวอย่างเลือดจากผู้ป่วยมะเร็งปอดที่ได้รับการรักษาแบบกำหนดเป้าหมายด้วยยาเออร์โลทินิบ เพื่อกำหนดการเปลี่ยนแปลงเวลาของการครอบครองยาใน EV ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง พวกเขาทราบว่าแพลตฟอร์ม สามารถแยกความแตกต่างระหว่างผลการรักษา
อย่างไรก็ตาม นอกจากการเปลี่ยนแปลงความเข้มของสนามภายในโพรงแล้ว อะตอมที่มีการแลกเปลี่ยนพลังงานเป็นระยะกับโพรงยังทำให้เกิดความผันผวนอย่างรวดเร็วในแอมพลิจูดและเฟสของสนามแสง เนื่องจากศักยภาพในการดักจับถูกกำหนดโดยสนามแสงภายในโพรง การแปรผันเหล่านี้
นำไปสู่ความผันผวนของแรงแสง ในทางกลับกัน สิ่งเหล่านี้ส่งผลต่อโมเมนตัมของอะตอมในทางสุ่ม โดยทั่วไปจะทำให้อะตอมเย็นร้อนขึ้นโดยการเพิ่มความเร็ว โมเลกุลของอะตอมคุณสมบัติที่น่าทึ่งของโครงร่างโพรง QED คือกับดักนั้นลึกพอที่จะจับอะตอมที่ระบายความร้อนด้วยเลเซอร์ แม้ว่าโพรงจะมีโฟตอน
เพียงตัวเดียวก็ตาม การดักจับด้วยโฟตอนเดียวสามารถเกิดขึ้นได้ในช่องเล็กๆ เนื่องจากสนามไฟฟ้าต่อโฟตอน และด้วยเหตุนี้แรงแสงต่อโฟตอนจึงมีมาก แต่ต้องใช้กลอุบายอีกอย่างหนึ่งในการจับภาพอะตอมในศักย์ไดโพลของโฟตอน: ต้องไม่เปิดศักย์ก่อนที่อะตอมที่เข้าใกล้จะถึงใจกลางโพรง มิฉะนั้น
อะตอม
ที่ตกลงไปในกับดักจากด้านหนึ่งจะหลบหนีออกไปอีกด้านหนึ่ง ในลักษณะเดียวกับที่หินอ่อนที่กลิ้งลงในชามจะกลิ้งออกมาอีกครั้งโดยไม่ถูกดักจับ การเปิดศักย์ไฟฟ้าในเวลาที่เหมาะสมนั้นได้รับความช่วยเหลือจากความจริงที่ว่าตอนนี้เราสามารถสังเกตตำแหน่งของอะตอมในสนามที่มีโฟตอน
โดยเฉลี่ยน้อยกว่าหนึ่งโฟตอน ลายเซ็นการทดลองของอะตอมที่ติดอยู่ในโพรงโดยกลุ่มผู้เขียนนี้ที่ MPQ แสดงในรูปที่ 2 เมื่ออะตอมเข้าไปในโพรงจะทำให้การส่งผ่านของแสงจากเลเซอร์ภายนอกเพิ่มขึ้นซึ่งจะเป็นการเรียกสวิตช์ที่เพิ่มขึ้น พลังของเลเซอร์ขับเคลื่อน เมื่อตั้งเวลาอย่างเหมาะสม
อะตอมจะถูกขังอยู่ในแอนติโนดของศักย์ไดโพลคลื่นนิ่งเป็นเวลาไม่กี่มิลลิวินาที นานกว่าที่มันจะยังคงอยู่ในโพรงโดยไม่มีการสลับประมาณสิบเท่า(ผู้ตอบสนองและผู้ไม่ตอบสนอง) หลังจากผ่านไปเพียง 24 ชั่วโมง ในขณะที่การวิเคราะห์ทางเภสัชวิทยาของเลือดแบบเดิมไม่สามารถทำได้
แบบคลาสสิก อัลกอริธึมการสร้างใหม่ได้รับการทดสอบโดยนำไปใช้กับสัญญาณที่ได้รับจากการจำลองการเคลื่อนที่ของอะตอม แท้จริงแล้ว และเพื่อนร่วมงาน พบว่าความละเอียดเชิงพื้นที่ของเส้นโคจรที่อนุมานได้โดยทั่วไปจะอยู่ที่ประมาณ 2 ไมครอนในช่วงเวลา 10 ไมโครวินาที
กลุ่มของเราที่ MPQ ได้ทำการจำลองเพื่อสำรวจการเคลื่อนที่ของอะตอมในโพรง ศักยภาพในการดักจับนั้นอ่อนแอกว่าในการทดลอง MPQ และด้วยเหตุนี้ การเคลื่อนที่ของอะตอมจึงถูกรบกวนอย่างรุนแรงจากการปล่อยก๊าซที่เกิดขึ้นเอง การจำลองยังบ่งชี้ว่าบางครั้งอะตอมที่ติดอยู่จะบินไปยังแอนติโนดอื่น
ที่อยู่ห่างไกล ทำให้การเคลื่อนที่เป็นแบบสามมิติอย่างแท้จริง การเคลื่อนไหวนี้เกิดจากกลไกสองแบบที่แตกต่างกัน แต่มีความสำคัญเท่าเทียมกัน ประการแรก อะตอมได้รับความร้อนจากแอนติโนดเนื่องจากความผันผวนของศักยภาพในการดักจับ ถัดไปมันจะถูกขังอยู่ในแอนติโนดอีกอันหนึ่งเนื่องจากแรงเสียดทานที่อาศัยโพรงซึ่งเป็นสัดส่วนกับความเร็วของอะตอมทำให้อะตอมเคลื่อนที่เย็นลง
credit : สล็อตเว็บตรง100 / ดูหนังฟรี / 50รับ100
